El coordinador de la investigación, Hans Eidberg, sostiene que todas las personas tenían ojos marrones hasta que una mutación genética en el gen OCA2 desencadenó un proceso que literalmente “apagó” la capacidad de producir el color marrón en el iris. Los investigadores analizaron el ADN de 800 personas con ojos marrones azules de varias regiones del mundo como el norte de Europa, Jordania y Turquía. “Todos ellos, a excepción de quizás uno, tenían exactamente la misma secuencia de ADN en la región del OCA2. Para mi, eso indica que el 99,5% de los sujetos tienen un único antepasado en común”, dice Eidberg.

El investigador hizo hincapié en que hombres y mujeres de ojos azules tienen prácticamente la misma secuencia genética en la parte del ADN responsable de la pigmentación de los ojos. Mientras tanto los de ojos marrones presentan una gran cantidad de variaciones individuales en la misma área del ADN.

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Reducción de la frecuencia de parpadeo (la frecuencia normal es de 8 a 12 veces por minuto), envejecimiento, uso de lentes de contacto, efectos secundarios de algunos medicamentos, cambios hormonales, Factores ambientales.

Es la afección ocular más común y afecta a 20% de la población, mayormente a mujeres. Se relaciona directamente con el uso intensivo del ordenador, así como de la televisión, o la lectura. Además de las evidentes molestias, provoca también daños en la superficie ocular, sensación de aspereza durante el parapadeo y problemas visuales.

Las lágrimas son básicas para la correcta protección de los ojos. Existen dos tipos:

Las lubricantes, que realizan la función que su nombre indica y contienen capas de agua, mucosa y aceite, además de antibióticos naturales como la lisozima. Si alguna de las capas es demasiado delgada también se puede producir el SOS al no limpiar el ojo correctamente.

Las de reflejo, que se segregan como respuesta a una irritación no esperada, como el humo o la cebolla, o a las emociones. La irritación provocada en el ojo puede provocar que se segreguen lágrimas de reflejo, pero éstas no contienen los componentes necesarios para hidratar el ojo, así que uno de los síntomas para detectar esta enfermedad son los ojos llorosos.

La doctora Debra A. Schaumberg de la Escuela de Medicina de Harvard afirma que puede mermar la calidad de vida de las personas afectadas, pero es una dolencia con soluciones muy fáciles. Si no está en un grado muy avanzado, bastará con el uso de lágrimas artificiales, pero en los casos persistentes puede requerir un procedimiento de implantación de “oclusores puntales”.

Los “oclusores puntales” son unos tapones de silicona flexible, similar a la usada en las lentes de contacto, que bloquean el conducto de drenaje (llamado punctum) encargado de eliminar las lágrimas de la superficie del ojo. Éstos se encuentran en la esquina interior de cada ojo y con esta solución se contribuye a que las lágrimas no se pierdan con tanta facilidad.

Es un procedimiento rápido, seguro, indoloro y reversible. Los oclusores no son visibles a simple vista.

En los casos muy avanzados se puede recurrir a cirugía para cerrar el punctum.

Vía | Noticiasdot
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• Epitelio pigmentario
  Sus células escansan sobre la membrana basal de Bruch y contienen melanina, que utilizan para absorber la luz. Cada una de estas células se relacionan con los segmentos externos de entre 15 y 20 fotorreceptores.


• Fotorreceptores
  Son las encargadas de transformar la estimulación lumínica en un impulso nervioso y se distinguen en dos tipos. Por un lado, tenemos los bastones, que contienen un pigmento llamado rodopsina, capaz de absorber todas las longitudes de onda del espectro visible. Son los responsables de la visión escotópica, que es la que se da en condiciones de baja luminosidad, y predominan en la retina perfiérica. Por otro lado, están los conos, responsables de la visión fotópica, o lo que es lo mismo, de la percepción de los colores en espacios con buena iluminación. Pueden contener tres tipos de iodopsinas, sus pigmentos específicos, encargados de recoger los colores rojo, verde y azul (según la teoría tricromática de Yung-Helmholtz).

• Células bipolares
  Constituyen la primera neurona de la vía óptica. Conectan con la expansión externa de los fotorreceptores por un extremo y, por el otro, con las células ganglionares que veremos a continuación. Su comunicación con los bastones es convergente, es decir, que varios bastones se comunican con una única bipolar, mientras que la transmisión de los conos es lineal, esto es, un único cono sinapta con una única célula bipolar.


• Células ganglionares
  Son la segunda neurona de la vía óptica y son sus axones los que conforman el nervio óptico.


• Otras
  Además de las que hemos visto hasta ahora, en la retina podemos encontrar también céelulas gliales con funciones de soporte, nutrición e inmune, y lo que se llaman las células de asociación, horizontales y amacrinas, encargadas de asociar células entre sí.