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20 julio 2007
Fruta y verdura no disminuyen la recaída del cáncer de mama
Lo dice la Universidad de California en JAMA, la revista de la Asociación Americana de Médicos: tomar más fruta y verdura de lo recomendado no se ha mostrado útil para disminuir la recurrencia de cáncer de mama.
3088 mujeres tratadas de cáncer de mama en estadio temprano y diagnosticadas entre los 18 y los 70 años formaron la cohorte del Dr. Pierce. Las pacientes fueron seguidas durante más de 7 años hasta 2006, divididas aletoriamente en dos grupos.
El primero de ellos, formado por 1537 mujeres, recibió una dieta que recomendaba ocho piezas de fruta diarias, zumo de vegetales, 30 gramos de fibra y entre el 15 y el 20% de la energía en forma de grasas. El grupo de comparación, 1551 mujeres, sólo obtuvo información sobre la conveniencia de consumir 5 piezas de fruta al día. El tratamiento médico que siguieron ambos grupos fue idéntico.
Durante el estudio, 518 pacientes sufrieron recidivas de su cáncer de mama. De ellas, 256 formaban parte del grupo de intervención y 262 del de comparación. Los fallecimientos ascendieron a 315, 155 tomaban más vegetales de los necesarios y 160 sólo lo recomendado. Más del 80% de estas muertes se debió a tumores mamarios.
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13 julio 2007
Estrógenos frente al cáncer de hígado
Los estrógenos, las hormonas sexuales femeninas, podrían conseguir que los cánceres hepáticos disminuyeran su crecimiento, gracias al papel inhibidor sobre determinadas señales químicas que parecen ejercer sobre la inflamación que se da en este tipo de tumores.
Los conocimientos actuales han mostrado una incidencia de hepatocarcinoma hasta cinco veces mayor en hombres que en mujeres, algo que hasta ahora se había atribuido principalmente a los distintos estilos de vida que acompañan a los roles tradicionales de los diferentes sexos.
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05 junio 2007
Sorafenib, fármaco que alarga la supervivencia de los enfermos de cáncer de hígado primario en un 44%
En el Hospital Clínico de Barcelona se ha conseguido alargar la supervivencia de quienes padecen cáncer de hígado primario en un 44% gracias a un nuevo fármaco denominado Sorafenib. En su desarrollo ha participado la farmacéutica Bayer. Las pruebas muestran una media global de supervivencia en los pacientes tratados con este nuevo fármaco de 10,7 meses, mientras que los tratamientos suministrados con placebos mostraban una media de 7,9 meses.
Los expertos Jordi Bruix jefe de la Unidad Oncológica Hepática del Clínico de Barcelona y Josep Maria Llovet, responsables de la investigación, indican que no existen efectos secundarios graves, buen pronóstico, aumentar el tiempo de vida unos 4 meses. Sinceramente no sabemos como será recibida esta noticia por los enfermos que padecen este tipo de cáncer, seguro que algunos pensarán que se trata de incrementar la agonía en un 44%, otros creerán que podrán disfrutar de la vida unos meses más a pesar de las condiciones en las que se encuentren.
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17 abril 2007
El mieloma múltiple se tratará con un hongo de la madera
En la reunión anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer se ha hecho público un estudio realizado por el Centro del Cáncer de la Clínica Mayo en el que se asegura que un hongo común de la madera presenta una sustancia con propiedades anticancerígenas que son útiles para tratar el mieloma múltiple.
El mieloma múltiple es una enfermedad tumoral de células plasmáticas, las encargadas de secretar anticuerpos en la respuesta inmune. A pesar de los tratamientos agresivos actuales, que incluyen el transplante de médula ósea, la respuesta de los pacientes a la quimioterapia es escasa. El signo más frecuente de la enfermedad son las fracturas óseas, provocadas por la proliferación de células plasmáticas en la médula ósea.
Lo que han descubierto en la Clínica Mayo es que la quetocina, el producto del hongo, posee la capacidad de eliminar a las células con las anomalías genéticas propias del mieloma con una eficacia superior a la de los quimioterápicos que se venían usando hasta ahora. En modelos experimentales, ha demostrado que es capaz de reducir el crecimiento del mieloma y que se almacena selectivamente rápidamente en las células cancerosas.
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13 abril 2007
Genes asociados a la terapia anticancerosa
Y ahora viajamos a Texas, concretamente a Dallas, donde se han descrito 87 genes relacionados con el efecto del paclitaxel, uno de los fármacos más usados para combatir el cáncer de pulmón, según publican en la revista Nature.
Reducir la expresión de estos genes, sensibiliza a las células malignas en concentraciones 1000 veces inferiores a las que se usan habitualmente en la práctica clínica. Algunos de estos genes ya eran conocidos anteriormente, mientras que otros podrían transformarse en nuevas dianas terapeúticas.
Al dirigirse los fármacos específicamente a estos genes, podría llevarse a cabo un tratamiento, no sólo más eficaz frente al tejido maligno, sino también menos dañino para las células benignas, uno de los principales inconvenientes de las quimioterapias que manejamos actualmente.
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Comprendiendo el secreto de las metástasis
El equipo de investigación liderado por Joan Massagué en el neoyorquino Memorial Sloan-Kettering Cancer Center sigue dando frutos en su lucha contra el cáncer de mama.
Ya en 2005, identificaron 18 genes responsables con la migración de las metástasis desde el tumor principal a territorio pulmonar, la principal causa de muerte en la enfermedad. De esos 18, ahora han conseguido afinar el conocimiento en torno a los 4 genes más importantes y, además, los ha utilizado como diana de una nueva combinación de quimioterapia que se ha revelado capaz de detener la metastatización en ratones. Algunos de estos fármacos ya cuentan actualmente con uso aprobado en humanos.
El propio Massagué piensa que este nuevo tratamiento podría tener mayor eficacia que los que se han venido utilizando hasta ahora, dado que actúan directamente sobre genes que sabemos que son responsables de la diseminación del cáncer.
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22 marzo 2007
La respuesta inmune ante el cáncer favorecería la aparición de metástasis
Hasta ahora, se pensaba que la inflamación desencadenada por la respuesta inmune del cuerpo frente a las células cancerígenas contribuían a la curación y a un mejor pronóstico para el enfermo. Sin embargo, la reciente investigación publicada en Nature por un equipo de la Universidad de California ponen en duda esta tesis, basándose en un modelo experimental de cáncer de próstata.
Los resultados del estudio, sugieren que la inflamación tendría un papel fundamental en la generación de metástasis por parte del cáncer de próstata, ensombreciendo sustancialmente el pronóstico de la enfermedad y reduciendo drásticamente las posibilidades terapeúticas.
Para la investigación se han usado ratones y tejido humano. En las muestras se ha observado que un marcador llamado IKK-alpha inhibe la expresión de un gen llamado Maspin, conocido por su función de impedir la generación de metástasis en cánceres de próstata y mama. Parece que este descenso del gen Maspin se vería determinado por una cascada que iniciarían las propias células inflamatorias, lo que produciría mayor riesgo de aparición de metástasis.
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12 marzo 2007
Más de 1000 nuevas mutaciones relacionadas con el cáncer
Dos artículos que han visto la luz en las últimas ediciones impresa y digital de la revista Nature aumentan el número de genes implicados en la patología oncológica muy por encima de lo que se creía. Las investigaciones, llevadas a cabo por equipos del Wellcome Trust Sanger Institute de Cambridge y el Saint Jude Children’s Reasearch Hospital, de Memphis, TN, han identificado más de 1000 nuevas mutaciones, aunque no todas ellas promueven el desarrollo de la enfermedad.
Los Dres. Andrew Futreal y Michael Stratton han dirigido desde Cambridge la secuenciación de más de 500 genes de proteínas quinasas encontradas en 210 variedades de cáncer humano.
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El gen p53 potencia el bronceado
El gen p53, que se encuentra en el brazo corto del cromosoma 17, es uno de los supresores de tumores más importantes según nuestro conocimiento actual. Su papel en la regulación del ciclo de división celular y la muerte celular pogramada (apoptosis) es esencial para impedir la malignización de tejidos.
Pues bien, la proteína codificada por este gen, también llamada p53 parece tener relevancia en el mecanismo que produce el bronceado de la piel como respuesta a las radiaciones solares. Y no es sólo eso, sino que según se deriva del estudio de los doctores Oren y Bartek, publicado en la revista Cell el pasado día 8 de marzo, p53 también está implicado en la producción de endorfinas relacionadas con el bienestar generado en los baños solares.
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22 febrero 2007
Minitumores a la vista... con minicámaras
Se están investigando técnicas novedosas de localización y tratamiento de tumores cancerígenos a través de microcámaras, algo muy práctico cuando las masas tumorales son de tamaño reducido y poco visibles a través de los actuales escáneres o mamografías.
En el Hospital Clínico de Barcelona ensayan esta técnica en tumores de mama, aplicando el principio elemental de “una imagen vale más que mil palabras”. Las gammacámaras, que es como se denominan, son de tamaño muy reducido pero que llevan asociadas maquinarias de alrededor de un metro cuadrado. Para su funcionamiento, debe inyectarse previamente a la paciente un radiofármaco para favorecer la visualización.
En el cabezal del equipo va instalada la cámara, que se sitúa encima del pecho afectado, y un haz de luz permite visualizar la zona donde se halla el tumor. Se conecta a un PC por medio de un simple puerto USB y, con ayuda del monitor, el cirujano sabe dónde extirpar.
Según los cirujanos responsables del proyecto, esta tecnología consigue un mejor resultado estético en una zona tan delicada como es el pecho femenino, al ser mínimamente invasiva.
Agradecimientos a Reena por el enlace.
Vía | Los tiempos
Más Información | El Tribuno Salta
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